<?xml version="1.0" encoding="windows-1251" ?>
<rss version="2.0"
xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
>
<channel>

<title>ChemNews.org - Новости Органической Химии</title>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php</link>
<description>ChemNews.org - Новости Органической Химии</description>
<language>ru</language>
<generator>Strawberry 1.1.1</generator>

<item>
<title>Synthesis and Structure of a Hexacoordinate Carbon Compound</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Заявлено о синтезе первого соединения с шестикоординированным атомом углерода:&lt;/div&gt;&lt;br /&gt; &lt;div align=&quot;center&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/12-dec-1-kor-a.JPG&quot; alt=&quot;Шестикоординированный атом углерода&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;500&quot; height=&quot;250&quot;&gt;&lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Sun, 14 Feb 2010 14:04:58 +0300</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=152</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=152</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=152</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=152</wfw:commentRSS>

<category>Хит</category>
</item><item>
<title>Catalytic Synthesis of &amp;#946;&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;-Amino Acid Derivatives from &amp;#945;-Amino Acids</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Предложен новый метод синтеза широко используемых в медицинской химии &amp;#946;-аминокислот из &amp;#945;-аминокислот:&lt;/div&gt;&lt;br /&gt; &lt;div align=&quot;center&quot;&gt;&lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/07-jul-1-kor-a.JPG&quot; alt=&quot;Amino Acid&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;401&quot; height=&quot;288&quot;&gt;&lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Sat, 26 Jul 2008 22:32:13 +0400</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=149</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=149</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=149</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=149</wfw:commentRSS>

<category>Металлокомплексный катализ</category>
<category>Амины</category>
</item><item>
<title>Transfer Semihydrogenation of Alkynes...</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Восстановление алкинов в алкены можно провести с высокой стереоселективностью системой HCO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H/Et&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;N/[Pd]:&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align=&quot;center&quot;&gt; &lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/05-may-1-kor-a.gif&quot; alt=&quot;Восстановление алкинов в алкены&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;602&quot; height=&quot;292&quot;&gt; &lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Sat, 24 May 2008 13:00:49 +0400</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=146</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=146</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=146</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=146</wfw:commentRSS>

<category>Восстановление</category>
</item><item>
<title>Highly Enantioselective Desymmetrization of &lt;i&gt;Meso&lt;/i&gt; Anhydrides…</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Предложен эффективный метод энантиоселективного гидролиза &lt;i&gt;мезо&lt;/i&gt;-ангидридов:&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align=&quot;center&quot;&gt; &lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/03mar-2-kor-a.JPG&quot; alt=&quot;Энантиоселективный гидролиз мезо-ангидридов&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;439&quot; height=&quot;214&quot;&gt; &lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Wed, 19 Mar 2008 20:18:51 +0300</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=142</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=142</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=142</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=142</wfw:commentRSS>

<category>Сложные эфиры</category>
</item><item>
<title>A Multicomponent Synthesis of Imidazolones</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Разработан новый удобный метод синтеза имидазолонов четырехкомпонентной реакцией:&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align=&quot;center&quot;&gt; &lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/01mar-1-kor-a.JPG&quot; alt=&quot;Имидазолон&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;495&quot; height=&quot;160&quot;&gt;&lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Mon, 03 Mar 2008 21:54:27 +0300</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=141</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=141</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=141</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=141</wfw:commentRSS>

<category>Гетероциклы</category>
<category>Multicomponent reactions</category>
</item><item>
<title>Oxidatively Intercepting Heck Intermediates: Pd-Catalyzed 1,2- and 1,1-Arylhalogenation of Alkenes</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Открыты катализируемее комплексами палладия реакции 1,1- и 1,2-“арилхлорирования” алкенов:&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align=&quot;center&quot;&gt; &lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/02feb-2-1-kor-a.gif&quot; alt=&quot;Арилхлорирование&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;354&quot; height=&quot;202&quot;&gt; &lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Sat, 16 Feb 2008 12:58:39 +0300</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=140</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=140</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=140</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=140</wfw:commentRSS>

<category>Cross-coupling</category>
</item><item>
<title>Palladium-Catalyzed Three-Component Arylcyanation of Internal Alkynes...</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Описан интересный трехкомпонентный one-pot метод синтеза &amp;#946;-арилалкенилнитрилов:&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align=&quot;center&quot;&gt; &lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/02feb-1-6-kor-a.gif&quot; alt=&quot;Синтез арилалкенилнитрилов&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;603&quot; height=&quot;131&quot;&gt; &lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Tue, 12 Feb 2008 20:22:36 +0300</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=139</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=139</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=139</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=139</wfw:commentRSS>

<category>Cross-coupling</category>
</item><item>
<title>Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Amidation of Terminal Alkyne...</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Предложен новый удобный метод синтеза инамидов:&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align=&quot;center&quot;&gt; &lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/02feb-1-5-kor-a.gif&quot; alt=&quot;Этиниламин&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;628&quot; height=&quot;38&quot;&gt; &lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Fri, 08 Feb 2008 20:27:29 +0300</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=138</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=138</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=138</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=138</wfw:commentRSS>

<category>Амины</category>
</item><item>
<title>Facile reduction of malonate derivatives using NaBH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;/Br&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;...</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Разработан метод восстановления малонатов до 1,3-диолов с помощью NaBH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;/Br&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. Другие методы часто дают отрицательный результат.&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align=&quot;center&quot;&gt; &lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/02feb-1-4-kor-a.gif&quot; alt=&quot;Восстановление малонатов в 1,3-диол&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;441&quot; height=&quot;102&quot;&gt; &lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Wed, 06 Feb 2008 22:01:14 +0300</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=137</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=137</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=137</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=137</wfw:commentRSS>

<category>Восстановление</category>
<category>Сложные эфиры</category>
<category>Спирты</category>
</item><item>
<title>A Ring Size-Selective Reduction of Lactones Using SmI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; and H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Сообщается о региоселективном восстановлении системой SmI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O шестичленных лактонов в присутствии пяти- и семичленных лактонов:&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align=&quot;center&quot;&gt; &lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/02feb-1-3-kor.gif&quot; alt=&quot;Восстановление лактонов SmI&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;625&quot; height=&quot;174&quot;&gt; &lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Tue, 05 Feb 2008 22:48:10 +0300</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=136</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=136</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=136</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=136</wfw:commentRSS>

<category>Восстановление</category>
</item><item>
<title>Copper-Catalyzed 1,2-Double Amination of 1-Halo-1-alkynes...</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Предложен метод диаминирования и образования тетрагидропиразина из бромалкина:&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align=&quot;center&quot;&gt;&lt;br /&gt; &lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/02feb-1-2-kor-a.gif&quot; alt=&quot;Тетрагидропиразин&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;408&quot; height=&quot;171&quot;&gt; &lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Fri, 01 Feb 2008 14:47:50 +0300</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=135</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=135</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=135</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=135</wfw:commentRSS>

<category>Гетероциклы</category>
</item><item>
<title>Au-Containing All-Carbon 1,4-Dipoles...</title>
<description>&lt;div align=&quot;justify&quot;&gt;Последнее время появляется много сообщений о реакциях, катализируемых комплексами золота. В данном статье при катализе комплексами золота образуются 1,4-диполи.&lt;/div&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;div align=&quot;center&quot;&gt; &lt;img src=&quot;http://chemnews.org/full/data/upimages/02feb-1-1-kor.gif&quot; alt=&quot;Фуран, комплекс золота&quot; border=&quot;0&quot; width=&quot;639&quot; height=&quot;179&quot;&gt; &lt;/div&gt;</description>
<pubDate>Fri, 01 Feb 2008 13:44:53 +0300</pubDate>
<dc:creator>admin</dc:creator>
<guid isPermaLink="false">http://chemnews.org/full/example/index.php?id=134</guid>
<link>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=134</link>
<comments>http://chemnews.org/full/example/index.php?id=134</comments>
<wfw:commentRSS>http://chemnews.org/full/rss.php?id=134</wfw:commentRSS>

<category>Гетероциклы</category>
<category>Металлокомплексный катализ</category>
</item>
<!-- Powered by Strawberry | http://Strawberry.GoodGirl.ru -->
</channel>
</rss>