<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><!-- generator="wordpress/2.3.3" -->
<rss version="0.92">
<channel>
	<title>ChemNews.Org</title>
	<link>http://chemnews.org/en</link>
	<description>News of Organic Chemistry</description>
	<lastBuildDate>Mon, 02 Nov 2009 19:41:34 +0000</lastBuildDate>
	<docs>http://backend.userland.com/rss092</docs>
	<language>en</language>
	
	<item>
		<title>Расщепление двойных связей</title>
		<description><![CDATA[

Окисление перманганатом калия и бихроматом калия в кислой среде:
 R2C=CHR  →  R2C=O + RCOOH
 
Деградация по Барбье-Виланду (на один атом углерода):


 
]]></description>
		<link>http://chemnews.org/en/?p=174</link>
			</item>
	<item>
		<title>Окисление диоксидом селена</title>
		<description><![CDATA[




  

Окисление кетонов в дикетоны:



]]></description>
		<link>http://chemnews.org/en/?p=163</link>
			</item>
	<item>
		<title>Расщепление двойных связей: озонолиз</title>
		<description><![CDATA[
]]></description>
		<link>http://chemnews.org/en/?p=147</link>
			</item>
	<item>
		<title>Дегидрирование</title>
		<description><![CDATA[ 

Ароматизация происходит легче, если уже есть двойные связи.
]]></description>
		<link>http://chemnews.org/en/?p=146</link>
			</item>
	<item>
		<title>Окисление сульфидов и аренов</title>
		<description><![CDATA[Окисление сульфидов



]]></description>
		<link>http://chemnews.org/en/?p=145</link>
			</item>
	<item>
		<title>Окисление альдегидов</title>
		<description><![CDATA[

Окислители: KMnO4 в кислой, щелочной и нейтральной среде, H2CrO4, Br2, O2.
]]></description>
		<link>http://chemnews.org/en/?p=144</link>
			</item>
	<item>
		<title>Расщепление гликолей</title>
		<description><![CDATA[
]]></description>
		<link>http://chemnews.org/en/?p=143</link>
			</item>
	<item>
		<title>Окисление спиртов - 2</title>
		<description><![CDATA[Окисление по Корнблюму:


]]></description>
		<link>http://chemnews.org/en/?p=142</link>
			</item>
	<item>
		<title>Окисление спиртов</title>
		<description><![CDATA[


Окислители: K2Cr2O7, Na2Cr2O7 (лучше растворим в воде), H2SO4, KMnO4, Br2, MnO2.

]]></description>
		<link>http://chemnews.org/en/?p=141</link>
			</item>
	<item>
		<title>Scope of a Novel Three-Component Synthesis of Highly Functionalized Pyridines</title>
		<description><![CDATA[A mechanistically unique provides a variety of functionalized pyridine derivatives in fair to excellent yields. The scope of this reaction was studied with respect to the alkoxyallene, the nitrile, and the carboxylic acid.



]]></description>
		<link>http://chemnews.org/en/?p=101</link>
			</item>
</channel>
</rss>
